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该工作通过对Li2MnO3基体和表面Mn和O状态的评价，局2结果阐述了Mn(III/IV)氧化还原主导了Li2MnO3的可逆本体氧化还原反应，局2结果而初始电荷平台是由氧释放和碳酸盐分解的表面反应产生的。该成果以UnderstandingCorolestowardsdevelopingCo-freeNi-richcathodesforrechargeablebatteries为题，低压发表在Nat.Energy上。
然而，台区由于缺乏对钴对正极容量和结构稳定性的影响的基本认识，阻碍了钴的完全取代，以及在实践中缺乏有效的替代成分。结合电化学实验和第一性原理计算，配电证明了尖晶石锰酸锂正极中孪晶界的存在能够实现锂离子的快速扩散，配电从而获得优异的快充性能，即在5C和10C的倍率下，容量保持率分别为75%和58%。该项研究成果以PIM-1asaMultifunctionalFrameworktoEnableHigh-PerformanceSolid-StateLithium–SulfurBatteries为题，项目发表在Adv.Funct.Mater上。
实验和理论结果表明，施工Ni掺杂加剧了放电过程中TO的扭曲，从而促进了α-MnO2体中氢键的形成。然而，广州供电改造公示最近的研究表明，在三个具有代表性的Li2MO3(M=Mn,Ru,Ir)化合物中，Mn和Ir体系中没有发生可逆的氧的氧化还原反应。
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